ဆီလီကွန်ထုတ်ကုန်များနှင့် အခြားပစ္စည်းများသည် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အမျိုးမျိုးနှင့် အတူတူပင်ဖြစ်ပြီး ဆီလီကွန်ထုတ်ကုန်များ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အစီရင်ခံစာ (ROHS၊ REACH၊ FDA၊ LFGB၊ UL စသည်) အသီးသီးရှိပါသည်။

 

JWT ရော်ဘာအောက်ပါစမ်းသပ်မှုများနှင့် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များကို အောင်မြင်နိုင်သော စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်ထားသော ဆီလီကွန်ထုတ်ကုန်တစ်ခုဖြစ်သည်။

၁။ RoHS

RoHS ဤညွှန်ကြားချက်ကို ၂၀၀၃ ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလတွင် မွေးဖွားခဲ့ပြီး ဥရောပပါလီမန်နှင့် ဥရောပကောင်စီတို့သည် အီလက်ထရွန်းနစ်နှင့် လျှပ်စစ်ပစ္စည်းများတွင် အန္တရာယ်ရှိသော အရာအချို့အသုံးပြုမှုကို ကန့်သတ်ခြင်းဆိုင်ရာ ညွှန်ကြားချက် (ညွှန်ကြားချက် 2002/95/EC) ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး RoHS သည် ကမ္ဘာနှင့် ပထမဆုံးအကြိမ် ကိုက်ညီခဲ့သည်။ ၂၀၀၅ ခုနှစ်တွင် ဥရောပသမဂ္ဂသည် 2002/95/EC အတွက် ဆုံးဖြတ်ချက် 2005/618/EC ပုံစံဖြင့် ဖြည့်စွက်ချက်တစ်ခု ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး အန္တရာယ်ရှိသော အရာခြောက်မျိုး၏ ကန့်သတ်ချက်တန်ဖိုးများကို သတ်မှတ်ခဲ့သည်။

ROHS အစီရင်ခံစာသည် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အစီရင်ခံစာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဥရောပသမဂ္ဂသည် RoHS ကို ၂၀၀၆ ခုနှစ် ဇူလိုင်လ ၁ ရက်နေ့တွင် တရားဝင်အကောင်အထည်ဖော်ခဲ့သည်။

၂၊ လက်လှမ်းမီမှု

RoHS ညွှန်ကြားချက်နှင့်မတူဘဲ၊ REACH သည် ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော အတိုင်းအတာကို လွှမ်းခြုံထားသည်။ ယခုအခါ စမ်းသပ်မှု ၁၆၈ ခုအထိ တိုးမြှင့်ထားပြီး၊ ဥရောပသမဂ္ဂက ၂၀၀၇ ခုနှစ် ဇွန်လ ၁ ရက်နေ့တွင် တည်ထောင်ခဲ့ပြီး ဓာတုဗေဒ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစနစ်ကို အကောင်အထည်ဖော်ခဲ့သည်။

တကယ်တော့၊ ၎င်းသည် သတ္တုတူးဖော်ရေးမှသည် အထည်အလိပ်၊ ပေါ့ပါးသောစက်မှုလုပ်ငန်း၊ စက်မှုနှင့်လျှပ်စစ်ထုတ်ကုန်များနှင့် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကဲ့သို့သော စက်မှုလုပ်ငန်းအားလုံးနီးပါးအထိ သက်ရောက်မှုရှိပြီး၊ ၎င်းသည် ဓာတုဗေဒထုတ်လုပ်မှု၊ ကုန်သွယ်မှု၊ အသုံးပြုမှုဘေးကင်းရေးဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ အဆိုပြုချက်များ၊ လူ့ကျန်းမာရေးနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဘေးကင်းရေးကို ကာကွယ်ရန်၊ ဥရောပဓာတုဗေဒလုပ်ငန်း၏ ယှဉ်ပြိုင်နိုင်စွမ်းကို ထိန်းသိမ်းမြှင့်တင်ရန်နှင့် အဆိပ်အတောက်မရှိသော အန္တရာယ်ကင်းသောဒြပ်ပေါင်းများ၏ ဆန်းသစ်တီထွင်နိုင်စွမ်းကို ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေရန်၊ ဈေးကွက်ခွဲဝေမှုကို ကာကွယ်ရန်၊ ဓာတုဗေဒအသုံးပြုမှု၏ ပွင့်လင်းမြင်သာမှုကို မြှင့်တင်ရန်၊ တိရစ္ဆာန်မဟုတ်သောစမ်းသပ်မှုကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် လူမှုရေးရေရှည်တည်တံ့သော ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို လိုက်စားရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော ဥပဒေများဖြစ်သည်။ REACH သည် ၎င်းတို့၏ အလားအလာရှိသော အန္တရာယ်ကို မသိရှိပါက လူ့အဖွဲ့အစည်းသည် ပစ္စည်းအသစ်များ၊ ထုတ်ကုန်များ သို့မဟုတ် နည်းပညာအသစ်များကို မိတ်ဆက်ခြင်းမပြုသင့်ဟူသော အယူအဆကို ချမှတ်ထားသည်။

၃။ FDA

FDA: သည် အမေရိကန်အစိုးရမှ ကျန်းမာရေးနှင့် လူသားဝန်ဆောင်မှုဌာန (DHHS) နှင့် ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးဌာန (PHS) အတွင်း တည်ထောင်ထားသော ပြဋ္ဌာန်းသည့် အေဂျင်စီများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ သိပ္ပံနည်းကျ စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးအေဂျင်စီတစ်ခုအနေဖြင့် FDA သည် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုသို့ ထုတ်လုပ်သော သို့မဟုတ် တင်သွင်းသော အစားအစာ၊ အလှကုန်၊ ဆေးဝါး၊ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာပစ္စည်းများ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများနှင့် ရေဒီယိုသတ္တိကြွပစ္စည်းများ၏ ဘေးကင်းရေးကို သေချာစေရန် တာဝန်ရှိသည်။ ၎င်းသည် စားသုံးသူကာကွယ်ရေးကို အဓိကလုပ်ငန်းဆောင်တာအဖြစ် ထားရှိသည့် ပထမဆုံး ဖက်ဒရယ်အေဂျင်စီများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အမေရိကန်နိုင်ငံသားတိုင်း၏ ဘဝကို ထိတွေ့စေသည်။ နိုင်ငံတကာတွင် FDA ကို ကမ္ဘာ့အစားအစာနှင့် ဆေးဝါး စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးအေဂျင်စီများထဲမှ တစ်ခုအဖြစ် အသိအမှတ်ပြုထားသည်။ အခြားနိုင်ငံများစွာသည် ၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင်ထုတ်ကုန်များ၏ ဘေးကင်းရေးကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် စောင့်ကြည့်ရန် FDA ၏ အကူအညီကို ရယူကြသည်။ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန (FDA) ၏ ကြီးကြပ်ရေးမှူး: အစားအစာ၊ ဆေးဝါးများ (တိရစ္ဆာန်ဆေးကုသရေးဆေးဝါးများ အပါအဝင်)၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများ၊ အစားအစာဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများ၊ အလှကုန်များ၊ တိရစ္ဆာန်အစားအစာနှင့် ဆေးဝါးများ၊ အရက်ပါဝင်မှု ၇% အောက်ရှိသော ဝိုင်နှင့် အဖျော်ယမကာများနှင့် အီလက်ထရွန်းနစ်ထုတ်ကုန်များကို ကြီးကြပ်ခြင်းနှင့် စစ်ဆေးခြင်း၊ ထုတ်ကုန်များအသုံးပြုခြင်း သို့မဟုတ် စားသုံးခြင်းမှ ပေါ်ပေါက်လာသော အိုင်းယွန်းနှင့် non-ionic ရောင်ခြည်၏ လူ့ကျန်းမာရေးနှင့် ဘေးကင်းရေးအပေါ် သက်ရောက်မှုများကို စမ်းသပ်ခြင်း၊ စစ်ဆေးခြင်းနှင့် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ထုတ်ပေးခြင်း။ စည်းမျဉ်းများအရ ဤထုတ်ကုန်များကို ဈေးကွက်တွင် ရောင်းချခြင်းမပြုမီ ဘေးကင်းကြောင်း FDA မှ စမ်းသပ်ရမည်။ FDA တွင် ထုတ်လုပ်သူများကို စစ်ဆေးပြီး ချိုးဖောက်သူများကို တရားစွဲဆိုနိုင်သည့် အာဏာရှိသည်။

၄။ LFGB

LFGB သည် ဂျာမနီနိုင်ငံ၏ အစားအစာသန့်ရှင်းရေးစီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ အရေးကြီးဆုံး အခြေခံဥပဒေဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းဖြစ်ပြီး အခြားအထူးအစားအစာသန့်ရှင်းရေးဥပဒေများနှင့် စည်းမျဉ်းများ၏ လမ်းညွှန်ချက်နှင့် အဓိကအချက်ဖြစ်သည်။ သို့သော် မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း ပြောင်းလဲမှုများရှိခဲ့ပြီး အဓိကအားဖြင့် ဥရောပစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီစေရန်ဖြစ်သည်။ စည်းမျဉ်းများတွင် ဂျာမန်အစားအစာ၏ ရှုထောင့်အားလုံးအတွက် အထွေထွေနှင့် အခြေခံပြဋ္ဌာန်းချက်များ ပါဝင်ပြီး ဂျာမန်ဈေးကွက်ရှိ အစားအစာအားလုံးနှင့် အစားအစာနှင့်သက်ဆိုင်သော နေ့စဉ်လိုအပ်ချက်အားလုံးသည် စည်းမျဉ်းများ၏ အခြေခံပြဋ္ဌာန်းချက်များနှင့် ကိုက်ညီရမည်။ အစားအစာနှင့်ထိတွေ့သော နေ့စဉ်ပစ္စည်းများကို တရားဝင်အဖွဲ့အစည်းများမှထုတ်ပေးသော LFGB စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာဖြင့် "ဓာတုဗေဒနှင့် အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသောပစ္စည်းများ ကင်းစင်သောထုတ်ကုန်များ" အဖြစ် စမ်းသပ်ပြီး အသိအမှတ်ပြုနိုင်ပြီး ဂျာမန်ဈေးကွက်တွင် ရောင်းချနိုင်သည်။